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Procédé d'immobilisation d'un composé de thiol organique, HS-R, sur un polymère présentant un groupe bisulfuré (-S-S-) directement lié à un atome de carbone par l'intermédiaire de chacun de ses atomes de sulfure. Le procédé se caractérise par les étapes suivantes, où (i) ledit polymère est mis en contact avec un agent d'oxydation transformant ledit groupe bisulfuré (-S-S-) en un groupe bisufluré oxydé, de préférence un groupe -S-SOn- où n vaut 1 ou 2, après quoi (ii) le polymère est mis en contact avec le composé thiol organique (HS-R) de manière que soient formés un groupe -S-S-R et un groupe -SOn(H) par groupe oxyde bisulfuré subissant la réaction. On décrit aussi un support (polymère) insoluble comprenant un groupe -S-SOn- lié directement à un atome de carbone saturé par l'intermédiaire de chacun de ses atomes de sulfure, et où n=1 ou 2. On décrit en outre un polymère portant des quantités équimoléculaires de groupes -S-S-R et -SOn(H) directement liées à un atome de carbone saturé respectif dans le polymère, où R représente un résidu organique fournissant un atome de carbone directement fixé au niveau de l'atome de sulfure, et n valant 1 ou 2. Le polymère ne peut se composer de fibres textiles de laine. |
