发明名称 |
新抗生素制黄肝菌素的制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种新抗生素制黄肝菌素及其制备方法,还提供了有效成分为制黄肝菌素的农业园艺用杀菌剂,它既有强选择性,又有高度安全性,对施用人员毫无影响,并且无任何药害,本抗生素通过培养链霉菌SP·SR-44(Streptomyces SP·SR-44)而制得。 |
申请公布号 |
CN1022764C |
申请公布日期 |
1993.11.17 |
申请号 |
CN86100575.9 |
申请日期 |
1986.05.10 |
申请人 |
上海市农药研究所;日本理化学研究所 |
发明人 |
成杏春;矶野清;梁凤群;山口勇;方仁萍;黄耿堂;周钰;木原刚;沈寅初;日下部宽男;朱道荃;见里朝正 |
分类号 |
C12P1/06;A01N63/02;//(C12P1/06,C12R1:465) |
主分类号 |
C12P1/06 |
代理机构 |
上海市专利律师事务所 |
代理人 |
林月明;沈人杰 |
主权项 |
1、一种新抗生素制黄肝菌素的制备方法,其特征在于先培养链霉菌streptomyces sp CGMCC0092,再从这些培养物中分离提取新抗生素制黄肝菌素,该抗生素具有下述理化性质:分介点:160℃。元素分析:碳63.36%、氢8.69%、氧26.72%比旋度:[α]020=+3.4°(C=1%氯仿)紫外吸收光谱:λmaxCH30H210、250nm(sh)红外吸收光谱:(KBr法)3400、2900、1755、1695、1620、1445、1375、1240、1155、1085、970、900、715cm-1溶解性:易溶于甲醇、丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯;难溶于水,不溶于正己烷、戊烷分子量:(按FD质谱)766(分子式:C44H66O13)显色反应:与茴香醛-硫酸、2、4-二硝基苯肼呈阳性;与三氯化铁、茚满三酮、来登·史密期试剂呈阴性反应物质颜色:白色粉末 |
地址 |
上海市斜土路2354号 |