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<p>Méthode de détermination de la quantité d'un ligand (L), en particulier d'un ligand libre, en présence de protéines de liaison physiologiques dans un échantillon d'un fluide biologique, selon laquelle le fluide biologique contenant le ligand (L) devant être déterminé est incubé dans la phase liquide, en présence d'un dérivé de ligand dissous (L-IgG) qui peut être converti en une forme insoluble, avec une quantité d'un agent de liaison spécifique marqué (Ak*) inférieure à la quantité stoechiométrique, cet agent de liaison se liant à la fois avec le ligand (L) devant être déterminé et avec le dérivé de ligand (L-IgG), de sorte que le ligand (L) et le dérivé de ligand (L-IgG) entrent en compétition par rapport à l'agent de liaison spécifique marqué (Ak*). Le dérivé de ligand (L-IgG) est alors converti en une forme insoluble, et, après la séparation des constituants insolubles du système de dosage et des constituants de ce système qui restent dans la phase liquide, la quantité du ligand (L) à déterminer dans le fluide biologique est isolée par rapport à la quantité de l'agent de liaison spécifique marqué (Ak*) lié au dérivé de ligand (L-IgG). Selon cette invention, un conjugué ligand/substrat protéique est utilisé comme dérivé de ligand (L-IgG), et la réaction est effectuée dans une éprouvette dont les parois sont enduites d'un matériau protéique (anti-IgG) qui lie spécifiquement la partie substrat protéique du dérivé de ligand (L-IgG) sans affecter la liaison entre la partie ligand du conjugé et l'agent de liaison spécifique (Ak*).</p> |
