| 摘要 |
POSTUPAK ZA DOBIJANJE CIKLODEKSTRIN KLATRATA DERIVATA KARBACIKLINA, opste formule gde R1 predstavlja atom vodonika ili ravnoclanski ili racvasti alkil ostatak sa cak 10 C atoma, A -CH2CH2-, trans -CH=CH- ili -C ≡ C- grupu, W slobodnu ili funkcionalno izmenjenu hidroksimetilen grupu ili slobodnu ili funcionalno izmenjenu pri cemu OH grupa moze da bude u polozaju alfa- ili beta, D ravnolancastu, zasicenu alkilen grupu sa 1-5 C atoma, racvastu ili ravnolancastu ili racvastu nezasicenu alkilen grupu sa 2-5 C atoma, koja u datom slucaju moze da bude supstituisana fluor atomima m moze da znaci broj 1, 2 ili 3, E direktnu vezu, -C ≡ C- grupu ili predstavlja -Cr4=CR5- grupu pri cemu znaci R4 vodonik ili alkil grupa sa 1-5 C atoma R5 vodonik, halogen, ili alkil grupu sa 1-5 C atoma, R2 alkil grupu sa 1-10 C atoma, cikloalkil grupu sa 3-10 C atoma ili supstituisanu aril grupu sa 6-10 C atoma ili heterociklicnu grupu i R3 slobodnu ili funkcionalno izmenjenu hidroksi grupu, n broj 1, 2, 3, 4, ili 5 i X-CH2- grupu ili atom kiseonika, naznacen time, sto se derivatu karbaciklina opste formule I rastvorenom u farmaceutski prihvatljivom alkoholu, kao sto je etanol, dodaje beta-ciklodekstrin opste formule II: rastvoren u vodi na reakcionoj temperaturi od 25° C-60° C i mesa u vremenskom periodu od maksimalno 50 casova. Prijava sadrzi jos 3 zavisna zahteva.
|
