| 摘要 |
L'invention concerne une population de cellules, notamment hématopoïétiques, piégées à l'égard d'un virus pathogène déterminé ayant un tropisme spécifique pour ces cellules, caractérisée en ce que ces cellules non infectées par ce virus, notamment rétrovirus tel que HIV, contiennent une séquence génétique dont le produit d'expression par exemple HSV1-TK peut, lorsque sa production est accrue pour en obtenir une quantité suffisante au sein de ces cellules piégées, réagir in situ avec une substance pharmaceutiquement active par exemple l'acyclovir dans l'exemple considéré ci-dessus pour induire la destruction de ces cellules, et de moyens spécifiquement inductibles par un signal fourni par ce virus pathogène par exemple LTR du rétrovirus lorsque ce virus pénètre dans ces cellules, pour déclencher la susdite production accrue. Elle concerne encore l'utilisation de la susdite substance pharmaceutiquement active pour la production de médicaments actifs contre une infection par ledit virus. |
