| 摘要 |
L'invention concerne une (2S,1'R,2'R,3'R)-2-(2,3-dicarboxycyclopropyl)glycine (DCG-I) et une (2S,1'S,2'S,3'S)-2-(2,3-dicarboxycyclopropyl)glycine (DCG-II), ainsi que des procédés de synthèse de ces composés. Des études réalisées sur les récepteurs de L-glutamate au moyen de la DCG-I et de la DCG-II, qui sont des agonistes des récepteurs du type NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) contribuent au développement de remèdes utilisés pour traiter différents troubles nerveux. En outre, la DCG-I et la DCG-II inhibent, de façon sélective, le réflexe monosynaptique, même à une faible concentration, ce qui permet de les utiliser comme remède contre la paralysie spastique, comme anesthésique et comme analgésique. |
