| 发明名称 | 新的环丁烷衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(IV)所代表的环丁烷衍生物(其中B代表嘧啶碱基或嘌呤碱基，R4代表氢原子)，该衍生物可用作抗病毒剂或抗癌剂，通过使通式(V)的化合物(其中R4代表氢原子或保护基，X代表离去基团)与嘧啶碱或嘌呤碱在溶剂中反应，制得式(IV)化合物，如由此得到的化合物具有保护基团，则除去该保护基团。 | ||
| 申请公布号 | CN1022414C | 申请公布日期 | 1993.10.13 |
| 申请号 | CN89106995.X | 申请日期 | 1989.09.08 |
| 申请人 | 日本化药株式会社 | 发明人 | 市川裕一郎;成田文;松尾薰;青山惠子;松村富美子;西山幸广;松原谦一;长幡武光;星野洪郎;关淳一;奈良坂纮一;林雄二郎 |
| 分类号 | C07D473/00;C07D239/46;A61K31/12;A61K31/505 | 主分类号 | C07D473/00 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 周中琦 |
| 主权项 | 1、制备下述通式(Ⅳ)所代表的化合物的方法：<img file="89106995X_IMG2.GIF" wi="800" he="191" />(其中B代表嘧啶碱基或嘌呤碱基，R<sup>4</sup>代表氢原子)，该方法包括使下述通式(Ⅴ)所代表的化合物：<img file="89106995X_IMG3.GIF" wi="800" he="254" />(其中R<sup>4</sup>代表氢原子或保护基团，X代表离去基团)与嘧啶碱或嘌呤碱在溶剂中反应，如由此得到的化合物具有保护基团，则除去该保护基团。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||