| 摘要 |
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 3-aminosubstituierten Isoxazolderivaten der allgemeinen Formel (I) <IMAGE> in welcher R¹: für Aryl- oder Hetarylreste steht, die gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Aminoacyl, Alkylamino, Alkyl, Aralkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Aryloxy, Arylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl substituiert sind, R²: für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Cyano, Carbonylalkoxy, Aryl steht, die gegebenenfalls substituiert sind, R³: für substituiertes C1-C6-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, sowie für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylalkyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Aryl steht, wobei als Substituenten genannt seien Halogen, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Amino, Alkylamino, Aminoacyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl, Aryl, Aryloxy, Arylthio, R<4>: für Wasserstoff, Alkyl steht oder R³ und R<4> gemeinsam mit dem angrenzenden N-Atom für einen carbocyclischen 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring stehen, der gegebenenfalls auch durch O, S, N unterbrochen sein kann und gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituiert ist, zur Bekämpfung von Endoparasiten in der Medizin und Tiermedizin, neue 3-aminosubstituierte Isoxazole und ihre Herstellung.
|
