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Dérivés de trans-1-pipérazino-indane à substitution en position 5 ayant la formule générale (I) où X est halogène, trifluorométhyle, alkyle, alkylthio, alkyloxy, hydroxy, alkylsulphonyle, alkyl- ou dialkylamino, trifluorométhylthio ou cyano; R est hydrogène, ou alkyle, alcényle, cycloalkyle, ou alkyle cycloalkyle inférieur, éventuellement substitué par hydroxy, ou R est un substituant (a) où n est un nombre entier compris entre 1 et 6; U est CH ou N; Y est CH2, O, S, ou N-R1, R1 étant hydrogène ou cycloalkyle, cycloalkylméthyle, alkyle ou alcényle éventuellement substitué par hydroxy ou un groupe phényle éventuellement substitué; W est O ou S; Z est -(CH2)4-, (b), (c) où R2 et R3 sont hydrogène ou un alkyle inférieur, -CH=CH-, -CH=CH-CH2-, 1,2-phénylène éventuellement substitué, 1,2-C6H4CH2- (pour former un composé cyclique quinazolidinone ou -thione) ou 1,2-C6H4CO- (pour former un composé cyclique quinazolidindione ou thioxoquinazolidinone); et Ar est un composé cyclique phényle, thiophène ou furane éventuellement substitué. Ces dérivés sont des antagonistes sélectifs de 5-HT2 agissant principalement sur le système nerveux central, utiles dans le traitement de l'anxiété, de la dépression, des troubles du sommeil et des symptômes négatifs de la schizophrénie ou de la migraine. |
