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L'invention concerne de nouveaux dérivés phospholipidiques de nucléosides de la formule générale (I) dans laquelle R1 représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou non, avec 1 à 20 atomes de carbone, qui peut être éventuellement substituée une ou plusieurs fois par des groupes phényle, halogène, alcoxy C1-C6, alkylmercapto C1-C6, alconycarbonyle C1-C6, alkylsulfinyle C1-C6 ou alkylsulfonyle C1-C6, R2 représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou non, avec 1 à 20 atomes de carbone, qui peut être éventuellement substituée une ou plusieurs fois par des groupes phényle, halogène, alcoxy C1-C6, alkylmercapto C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6 ou alkylsulfonyle C1-C6, X représente un trait de valence, l'oxygène, le soufre, le sulfinyle ou le sulfonyle, Y a la même notation que X, les deux groupes X et Y pouvant être identiques ou différents, Z peut être l'oxygène ou le soufre, A peut représenter un groupe méthylène ou un atome d'oxygène, Nuc peut être un reste dérivé d'un dérivé nucléosidique, ainsi que leur tautomères et leurs sels physiologiquement tolérables d'acides ou de bases inorganiques et organiques, ainsi que le procédé pour leur fabrication et les médicaments contenant ces composés, notamment pour le traitement des infections virales ou rétrovirales. |
