发明名称 一种纳米硅薄膜的制备方法
摘要 用等离子化学沉积系统制备纳米硅薄膜的方法,首先启动抽真空系统将反应室内真空度达到2×10<SUP>-3</SUP>乇,打开电炉加热,衬底温升到一定温度,将纯度为99.999%的氢气注入反应室内,打开R.F交流电源,保持反应室内为2×10<SUP>-3</SUP>乇真空度,通入混合的硅烷气,调整合适的交流电源功率,打开D.C电源,调好直流负偏压值,即开始沉积并结成纳米硅薄膜。
申请公布号 CN1075173A 申请公布日期 1993.08.11
申请号 CN92114905.0 申请日期 1992.12.28
申请人 北京航空航天大学 发明人 何宇亮
分类号 C23C16/24;C23C16/50 主分类号 C23C16/24
代理机构 北京市第九专利代理事务所 代理人 李有浩
主权项 1、一种纳米硅薄膜的制备方法,其特征在于其步骤如下:第一步:启动抽真空系统,将反应室内的空气抽掉,使反应室内的真空度至少要达到2×10-3乇,即予真空状态。第二步:将安装在衬底电极上的电炉打开,通电加热,使衬底温度Ts达到280~350℃并继续抽气使反应室内的真空度到予真空状态。第三步:接着,将纯度为99.999%的高纯度氢气通入反应室,使反应室真空度保持在1~2乇,稳定后,打开R.F功率源,当反应室内出现高频辉光放电呈淡兰色时,氢气在高频等离子体中被分解成[H]原子基,[H]基在高频电场中吸收了能量。第四步:关掉R.F电源及氢气源,使反应室内回复到原来的预真空度,稳定后,通入按稀释比为0.5~2.0%的(C=SiH4/SiH4+H2=0.5~1.0%)混合的硅烷气,使反应室内真空度达到1.0~1.5乇左右。第五步:上述过程稳定后,重新打开R.F功率源,并调节到适当的功率(视所要求的沉积的硅膜的微晶粒的大小而定),待R.F辉光稳定后(颜色呈淡红色),打开D.C功率源,选用200~300V直流负偏压。第六步:在此情况下开始沉积纳米硅薄膜,其沉积速率约为2nm/分。第七步:纳米硅膜沉积好后,先关掉R.F及D.C电源,再关掉气源,待反应室真空度回复到原来的予真空度时,关掉衬底加热电炉的电源;Ts值下降到100℃以下,关掉抽真空系统。
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