发明名称 一种环胺化合物的制备方法
摘要 本发明提供了式(XXV)的环胺化合物,式中J为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团,K为苯基、芳烷基或肉桂基。B为-(CHR<SUP>22</SUP>)<SUB>r</SUB>-(R<SUP>22</SUP>为H或甲基)、-CO-(CHR<SUP>22</SUP>)<SUB>r</SUB>-、=(CH-CH=CH)<SUB>b</SUB>-、=CH-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>c</SUB>-或=(CH-CH)<SUB>d</SUB>=,并且含T和Q的环是哌啶。本发明化合物可以用于治疗老年性痴呆症。
申请公布号 CN1073939A 申请公布日期 1993.07.07
申请号 CN92112982.3 申请日期 1988.06.22
申请人 卫材株式会社 发明人 杉本八郎;土屋裕;日暮邦造;∴部则夫;饭村洋一;佐佐木淳;山西嘉晴;小仓博雄;荒木伸;小∴贵史;田笃彦;小世美智子;山津清实
分类号 C07D211/30;C07D471/04;C07D401/06;C07D405/12;C07D207/09 主分类号 C07D211/30
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 唐跃
主权项 1、制备R<sup>1</sup>为具有S(t)的2,3-二氢-1-茚酮基,其中S为氢原子,具有1-6个碳原子的烷基或烷氧基,t为1-4的整数,并且X为式-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-所示的基团(其中n为0或整数1~6)的式(Ⅰ)化合物的方法,<img file="921129823_IMG2.GIF" wi="713" he="156" />该方法包括:使取代的1-茚满酮-2-基磷酸酯(式Ⅶ)与醛(式Ⅷ)进行维悌希反应,得到式(Ⅸ)化合物,然后将化合物Ⅸ催化还原,得到式(Ⅹ)的目的化合物,反应式如下:<img file="921129823_IMG3.GIF" wi="850" he="831" />其中式(Ⅷ),(Ⅸ)和(Ⅹ)中R<sup>2</sup>为苄基或苯环上有含1-6个碳原子烷基或烷氧基的苄基。
地址 日本东京