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Procédé d'obtention, à l'état pur, de composés organiques pratiquement neutres, peu volatils et présentant des doubles liaisons oléfiniques réactives, à partir d'un produit de départ renfermant, en phase liquide, l'ensemble de ces composants, avec des quantités inférieures de constituants réactionnels acides et/ou de produits auxiliaires correspondants, par neutralisation, séparation des sels formés et obtention des produits purs combinant, même sans distillation, des indices d'acidité résiduels faibles, à de faibles indices de coloration, avec utilisation d'oxydes, de carbonates et/ou d'hydroxydes de métaux alcalins et/ou alcalino-terreux solides finement pulvérisés (agents de neutralisation), et séparation ultérieure de la phase liquide organique de la phase de matières solides formée. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'on effectue l'étape de neutralisation comme suit: addition, au produit de départ chauffé, de l'agent de neutralisation solide, en quantité au moins sensiblement stoechiométrique (par rapport à l'indice d'acidité du produit de départ); addition simultanée ou subséquente d'une quantité d'eau limitée; neutralisation par mélange du produit de départ pendant au moins quelques minutes; séparation de l'eau par distillation à partir du produit réactionnel chaud, sous pression réduite; et séparation de la phase de matières solides maintenant existante du produit liquide. Dans un mode de mise en oeuvre particulier, le procédé selon l'invention est appliqué à l'échange d'inhibiteurs dans des mélanges de produits à réaction radicalaire. Selon ce mode de mise en oeuvre, un inhibiteur de fabrication, capable de former des sels avec des bases, est remplacé par des inhibiteurs d'application pouvant être facilement déterminés qualitativement et quantitativement. |
