| 发明名称 | 脂肪酸合成酶抑制剂及其用于治疗细菌感染的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有抑制脂肪酸合成酶作用的通式I吡咯衍生物，或其所有可能的异构体，或其可药用盐或溶剂合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；本发明还涉及通式I吡咯衍生物的制备方法；包含所述化合物、或其所有可能的异构体、或其可药用盐或溶剂合物的药物组合物；以及所述化合物用于制备治疗细菌感染的药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101117328A | 申请公布日期 | 2008.02.06 |
| 申请号 | CN200610104017.7 | 申请日期 | 2006.08.01 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 李松;张学辉;于红;王莉莉;刘红英;郑志兵;谢云德;钟武;肖军海;李行舟;崔浩 |
| 分类号 | C07D207/34(2006.01);A61K31/40(2006.01);A61P31/04(2006.01) | 主分类号 | C07D207/34(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 顾颂逦 |
| 主权项 | 1.通式I的吡咯衍生物，或其所有可能的异构体，或其可药用盐或溶剂合物：<img file="A2006101040170002C1.GIF" wi="573" he="431" />其中：Q为-O-、-NH-或-CH<sub>2</sub>-；R<sub>1</sub>为-CH<sub>2</sub>-芳基，-CH<sub>2</sub>-杂芳基，-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>SO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>SO<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>；R<sub>2</sub>为-CH<sub>2</sub>-芳基，-CH<sub>2</sub>-杂芳基，-C<sub>3-10</sub>-烷基，-CH<sub>2</sub>-C<sub>4-8</sub>-环烷基或-CH<sub>2</sub>-C<sub>4-8</sub>-杂环烷基，所述烷基任选被选自以下的取代基取代：羟基、羧基、卤素和烷氧基；m为0-4的整数。 | ||
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 | ||