| 发明名称 | 用作组蛋白脱乙酰酶抑制剂的苯甲酰胺化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐或其前药形式，其中R<SUP>1</SUP>是C－连接的吡唑环，其任选被一或多个选自下列的基团取代：C<SUB>1－4</SUB>烷基、C<SUB>3－4</SUB>环烷基、C<SUB>1－4</SUB>烷氧基和C<SUB>3－4</SUB>环烷氧基。本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们在制备在预防或治疗肿瘤或其它增殖性病症中用作抗增殖药的药物中的用途，所述增殖性病症对抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC)敏感。 | ||
| 申请公布号 | CN101331123A | 申请公布日期 | 2008.12.24 |
| 申请号 | CN200680047678.9 | 申请日期 | 2006.10.17 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | D·M·安德鲁斯;E·S·E·斯托克斯;A·特纳;M·J·沃林 |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01);A61K31/454(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D401/06(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘冬;李连涛 |
| 主权项 | 1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A2006800476780002C1.GIF" wi="869" he="413" />其中R<sup>1</sup>是C-连接的吡唑环，其任选被一或多个选自下列的基团取代：C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>3-4</sub>环烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基和C<sub>3-4</sub>环烷氧基。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||