发明名称 一种蜂胶药材的鉴别方法及蜂胶药材产区的初步分类方法
摘要 本发明涉及一种蜂胶药材的鉴别方法及蜂胶药材产区的初步分类方法,首先制备供试品溶液,再配制对照品溶液,测定法是分别精确吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注入高效液相色谱仪中,照高效液相色谱法进行试验,以对照品为参照物,测定并记录色谱图,建立蜂胶HPLC指纹图谱。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,能从色谱的整体特征面貌上把握蜂胶的真伪,可将其作为蜂胶质量控制及其真伪鉴别的指标之一。同时对不同产地的蜂胶进行了初步分类。
申请公布号 CN101327224A 申请公布日期 2008.12.24
申请号 CN200710028678.0 申请日期 2007.06.19
申请人 广州市宝生园有限公司;广州中医药大学 发明人 林励;王小平;郑尧隆;潘建国;卢占列
分类号 A61K35/64(2006.01);G01N30/02(2006.01);G01N30/86(2006.01);G06F19/00(2006.01) 主分类号 A61K35/64(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1、一种蜂胶药材的鉴别方法,包括如下步骤:(1)、建立蜂胶的指纹图谱(a)供试品溶液的制备:分别取多批蜂胶药材粉末,精密称定,置索氏提取器中,用丙酮索氏提取至提取液无色,提取液水浴蒸干,残渣用甲醇溶解,置容量瓶中,甲醇定容至刻度,为供试品溶液;(b)对照品溶液的制备:分别精密称定芦丁、槲皮素、白杨素、高良姜素对照品适量,用流动相稀释,制成对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料,流动相为:A:甲醇,B:酸水;采用梯度洗脱方式;流速1.0mL/min;检测波长:283nm或256nm或365nm或360nm;柱温:20-30℃。(d)测定:分别精确吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,分别注入高效液相色谱仪中,照高效液相色谱法进行试验,以对照品为参照物,测定并记录色谱图,得到蜂胶HPLC指纹图谱。(2)、以上述相同的方法测定杨树胶等假蜂胶的指纹图谱。(3)、所述蜂胶指纹图谱共有29个共有峰,与杨树胶等假蜂胶的指纹图谱对比,从峰高及其大小排序的差别比较可以看出:19号共有峰和21号共有峰的峰高及其大小排序等参数反映出杨树胶和蜂胶的差别,因此,19号共有峰(RT=66.61min)和21号共有峰(RT=78.37min)共同形成了树胶和蜂胶相互区别的特征峰。(4)、以上述相同的方法测定待测样品的指纹图谱。(5)、将待测蜂胶样品指纹图谱与蜂胶的指纹图谱对比,筛选符合蜂胶标准指纹图谱的蜂胶药材。
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