| 发明名称 | D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法。D-(-)-苯甘氨酸和D-(-)-对羟基苯甘氨酸是氨苄青霉素、氨苄头孢菌素及羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢菌素等抗菌药物的半合成中间体，应用范围广。本发明系先制得外消旋N-乙酰苯廿氨酸衍生物，再用播种法拆分制得；或先用乙醛酸与易分解的铵盐、活泼的酰胺基化合物或低碳链腈缩合，再与<img file="921028636_img1.GIF" wi="255" he="108" />反应，用生物或化学拆分法拆分。本发明具有转化率高，成本低等优点，产品旋光纯度可达100％。 | ||
| 申请公布号 | CN1072926A | 申请公布日期 | 1993.06.09 |
| 申请号 | CN92102863.6 | 申请日期 | 1992.11.19 |
| 申请人 | 河北师范学院 | 发明人 | 薄海静;郭秀斌;刘庆彬 |
| 分类号 | C07C229/08 | 主分类号 | C07C229/08 |
| 代理机构 | 河北省专利事务所 | 代理人 | 张贰群 |
| 主权项 | 1、一种D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法，其特征是先制得外消旋N-乙酰苯甘氨酸，再将其直接在氨水中，或将其制成的铵盐在水或乙醇水溶液中，用播种法拆分，得到D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸衍生物，用酸水解，即得到D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸，R为H或OH。 | ||
| 地址 | 050091河北省石家庄市红旗大街 | ||