摘要 |
LA PRESENTE INVENTION SE RAPPORTE A DE NOUVEAUX IMIDAZO (1,2-a) (PYRROLO, THIENO OU FURANO) (3,2-DJAZEPINES DE FORMULE (I)) LEURS SELS D'ADDITION PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET LEURS FORMES ISOMERES DU POINT DE VUE STEREOCHIMIQUE, DANS LAQUELLE R1 REPRESENTE DE L'HYDROGENE, UN GROUPE ALKYLE EN C1 A C4, HALO, ETHENYL SUBSTITUE PAR UN RADICAL HYDROXYCARBONYLE OU ALKYLOXYCARBONYLE EN C1 A C4, HYDROXYALKYLE EN C1 A C4, FORMYLE, HYDROXYCARBONYLE OU HYDROXYCARBONYL ALKYLE EN C1 A C4 ; R2 REPRESENTE DE L'HYDROGENE, UN GROUPE ALKYLE EN C1 A C4, ETHENYLE SUBSTITUE PAR UN RADICAL HYDROXYCARBONYLE OU ALKYLOXYCARBONYLE EN C1 A C4, ALKYLE EN C1-C4 SUBSTITUE PAR UN RADICAL HYDROXYCARBONYLE OU ALKOXYCARBONYLE EN C1 A C4, HYDROXYALKYLE EN C1 A C4, FORMYLE OU HYDROXYCARBONYLE ; R3 REPRESENTE DE L'HYDROGENE, UN GROUPE ALKYLE EN C1 A C4, HYDROXYALKYLE EN C1 A C4, PHENYLE OU HALO ; L REPRESENTE DE L'HYDROGENE ; UN GROUPE ALKYLE EN C1 A C6, ALKYLE EN C1 A C6 SUBSTITUE PAR UN SUBSTITUANT CHOISI DANS LE GROUPE CONSTITUE PAR UN RADICAL HYDROXY, HALO, ALKYLOXY EN C1 A C4, HYDROXYCARBONYLE, ALKYLOXY (EN C1 A C4) CARBONYLE, ALKYLOXY (EN C1 A C4) CARBONYLE, ALKYLOXY (EN C1 A C4), HYDROXYCARBONYLE ALKYLOXY EN C1 A C4, ALKYLOXY (EN C1 A C4) CARBONYLAMINO, ALKYL (EN C1 A C4) AMINO-CARBONYLE, ALKYL (EN C1 A C4) AMINO CARBONYLAMINO, ALKYL (EN C1 A C4), AMINOTHIOCARBONYLAMINO, ARYLE, ARYLOXY ET ARYLCARBONYLE ; ALKYLE EN C1 A C6 SUBSTITUE A LA FOIS PAR UN RADICAL HYDROXY ET UN RADICAL ARYLOXY ; ALCENYLE EN C3 A C6, ALCENYLE EN C3 A C6 SUBSTITUE PAR UN RADICAL ARYLE ; L REPRESENTE UN RADICAL DE FORMULE -ALK-Y-HET 1 (a-1), - ALK-NH-CO-HET2 (a-2) OU -ALK-HET3 (a-3) ; QUI SONT UTILISABLES COMME COMPOSES ANTI-ALLERGIQUES. ELLE VISE EGALEMENT LES COMPOSITIONS RENFERMANT CES COMPOSES, LEURS METHODES D'UTILISATION AINSI QUE DES PROCEDES POUR LES PREPARER |