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<p>La région promotrice du gène de lactoferrine de souris à été clonée et séquencée. Plusieurs clones contenant des fragments de gène de lactoferrine ont été isolés à partir d'une génothèque de souris (129/J), y compris le clone μJ14 qui contient la séquence de bordure-5' de 7,5 kbp. L'analyse séquentielle de la région bordant le site d'amorçage de transcription a révélé les éléments suivants: une séquence de type TATA, deux séquences CAAT, trois séquences GC, y compris une dans le premier intron, un site AP2, sept séquences PU, une région riche en AC, une séquence B1, et une séquence de consensus d'éléments sensibles à l'÷strogène (ERE) chevauchant un élément de liaison de COUP. Une analyse des empreintes a démontré que plusieurs régions, y compris la région ERE putative, dans la séquence de bordure-5', étaient protégées de la digestion par DNase 1. Des fragments promoteurs ont été clonés dans un plasmide rapporteur chloramphénicol acétyltransférase afin d'en étudier l'activité fonctionnelle. Le promoteur de gène de lactoferrine de souris présentait une activité dans des cellules RL95-2 du carcinome endométrial humain et dans des cellules C6 du gliome de rat.</p> |
