咪唑衍生物及其制备方法

摘要

一种结构式为(I)的新颖咪唑衍生物或其盐的制备方法，其中，环A为可取代的吡啶基，B为可取代的苯基；R1和R2为H或结合形成-(CH2)q-基团；m为1或2，n为0、1或2，q为3或4。该方法包括氧化结构式(II)的咪唑衍生物或其盐，必要时，再将该产物转化为一种盐。所述的咪唑衍生物或其盐可用于抗溃疡剂。

主权项

1、一种制备结构式为：的咪唑衍生物或其盐的方法，其中环A为一种2-，3-或4-吡啶基，它可任意地具有一个或二个取代基，取代基选自一种卤素原子，一种低级烷基，一种低级烷氧基，一种苯基低级烷氧基，硝基，氨基，一种低级链烷酰氨基，一种N-低级烷基-N-低级链烷酰氨基，一种单或二(低级烷基)氨基，一种低级链烷酰氧基，氰基，一种三卤代低级烷基，一种三卤代低级烷氧基，一种低级链烯氧基和羟基；且环B为一种苯基，它可任意地具有一个取代基，取代基选自硝基，氨基，一种单或二(低级烷基)氨基，一种低级链烷酰氨基，苯氨基，一种环烷基氨基，一种N-(三低级烷基苯基)磺酰氨基，一种N-低级烷基-N-(三低级烷基苯基)磺酰氨基，一种N-低级烷基-N-苯氨基基团，一种二(低级烷基)氨基低级亚烷氨基，一种二(低级烷基)氨基低级烷基，一种N-低级烷基-N-低级链烷基酰氨基，一种低级烷氧基，一种芳基羰基氨基，一种低级烷基磺酰氨基，甲酰氨基，一种低级烷氧基羰基氨基，苯二(甲)酰亚氨基和一种含有氮的5-或6-节的杂单环基；R¹和R²为氢原子或结合在一起形成结构式为：-(CH₂)q-的一种基团；m为1或2；n为0、1或2；且q为3或4，该方法包括对结构式为：的咪唑衍生物或其盐进行氧化，其中环A、环B、R¹、R²和n定义如上，如果需要，再将该产物转化为其一种盐。