| 发明名称 | 口服药物组合物及制备方法 | ||
| 摘要 | 由有效量的具有血管紧张素II拮抗作用的通式(1)化合物和低熔点油性化合物组成的口服药物组合物，在通式(I)中，W环为随意取代的含氮杂环残基；R<SUP>3</SUP>为可以形成阴离子或可以转化为阴离子的基团；X为苯撑基和苯基之间的直接连接的键或两个或两个以下原子长度的间隔，n为整数1或2，及制备由有效量通式(I)化合物和低熔点油性化合物组成的口服药物组合物的方法，该方法包括把通式(I)化合物与低熔点油性化合物混合，然后把所得混合物模压。 | ||
| 申请公布号 | CN1072338A | 申请公布日期 | 1993.05.26 |
| 申请号 | CN92113172.0 | 申请日期 | 1992.11.19 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 槙野正;水上喜雄;菊田润一 |
| 分类号 | A61K31/415;A61K31/395 | 主分类号 | A61K31/415 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1、用于口服的药物组合物，该组合物由有效量的具有血管紧张素Ⅱ抑制作用的通式(Ⅰ)化合物和低熔点的油性化合物组成：<img file="921131720_IMG2.GIF" wi="1025" he="356" />在通式(Ⅰ)中，W环为随意取代的含N杂环；R<sup>3</sup>是能够形成阴离子或转变为阴离子的基团；X是苯撑基和苯基之间的直接相连的一根键或两个或两个以下原子长度的链；n为整数1或2。 | ||
| 地址 | 日本大坂 | ||