PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUCLEOSIDOS FLUORADOS.

摘要

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NUCLEOSIDOS 3'' FLUORADOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES HIV (SIDA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-1-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE TIMINA, URACILO, URACILO 5-SUSTITUIDO, CITOSINA O UN DERIVADO 5-SUSTITUIDO DE CITOSINA, O BIEN, UN RESTO UNIDO CON ENLACE N-9-GLUCOSIDICO QUE SE DERIVA DE 2-FLUORADENINA, 2,6-DIAMINOPURINA, 2-AMINOPURINA, 6-TIOGUANINA O 7-DEAZAADENINA; R2 ES H U OH; Y R3 ES OH, O-ACETILO, O-PALMITOILO, TRIFOSFATO COMO ACIDO LIBRE O BAJO LA FORMA DE LAS CORRESPONDIENTES SALES ALCALINAS AMONICAS O ALQUILAMONICAS, O UN GRUPO PRECURSOR DEL GRUPO HIDROXI. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS AGENTES FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y A SU OBTENCION Y UTILIZACION. UN PRINCIPIO ACTIVO ESPECIALMENTE ADECUADO ES LA 2'',2''-DIDESOXI-3''-FLUORTIMINA.