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<p>Procédé de préparation de composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe alkyle C1-5 à chaîne linéaire substitué dans la position 2 par un atome de chlore, et leurs sels d'addition d'acide. On met en réaction, d'une part, un 3,5-dichloro-alcanone répondant à la formule générale (V), dans laquelle R a la même notation que ci-dessus, et d'autre part un thiocyanate inorganique; et a) on transforme le 3-thiocyanato-5-chloro-2-alcanone ainsi obtenu répondant à la formule générale (IV), dans laquelle R a la même notation que ci-dessus, en 2-chloro-4-méthyl-5-(2-chloroalkyl)-thiazole répondant à la formule générale (II), dans laquelle R a la même notation que ci-dessus, à l'aide d'acide chlorhydrique dans un solvant organique, puis on soumet ledit composé à la déshydrogénation en présence d'un catalyseur métallique dans un solvant organique; ou b) on met ledit composé de la formule générale (IV) en réaction avec un acide minéral aqueux, et on traite le 2-hydroxy-4-méthyl-5-(2-chloroalkyl)-thiazole ainsi obtenu répondant à la formule générale (III), à l'aide d'un agent d'halogénation, puis on soumet le 2-chloro-4-méthyl-5-(2-chloralkyl)-thiazole ainsi obtenu répondant à la formule générale (II), dans laquelle R a la même notation que ci-dessus, à l'hydrogénation dans un solvant organique et en présence d'un catalyseur métallique; à la suite de quoi on peut éventuellement transformer, de manière connue en soi, le 4-méthyl-5-(2-chloroalkyl)-thiazole ainsi obtenu répondant à la formule générale (I), dans laquelle R a la même notation que ci-dessus, ou son sel chlorhydrique, en un autre sel d'addition d'acide; ou bien on peut libérer de son sel d'addition d'acide un composé répondant à la formule générale (I), dans laquelle R a la même notation que ci-dessus.</p> |
