摘要 |
L'invention concerne une population de cellules, notamment hématopoïétiques, piégées à l'égard de l'activation par un antigène contre lequel une tolérance du système immunitaire de l'hôte (humain ou animal) est recherchée, caractérisée en ce que ces cellules contiennent une séquence génétique dont le produit d'expression - par exemple HSV1-TK - peut, lorsque sa production est accrue pour en obtenir une quantité suffisante au sein de ces cellules piégées, réagir in situ avec une substance pharmaceutiquement active - par exemple l'acyclovir - pour induire la destruction de ces cellules, et de moyens spécifiquement inductibles - par exemple un promoteur d'un récepteur d'interleukine contrôlant l'expression de la susdite séquence génétique - par un signal d'activation fourni à ces cellules par l'antigène, pour déclencher la susdite production accrue. L'invention concerne également la production de médicaments mettant en oeuvre les principes sus-indiqués pour la prévention de dysfonctionnements naturels (maladies auto-immunes) ou provoqués (greffes) du système immunitaire de l'hôte. |