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Selon un procédé de détection d'autoanticorps libres ou complexes dirigés contre l'IgE, des échantillons, en particulier de sang humain, sont mis en contact et incubés avec du matériau contenant de l'IgE sous la forme d'anticorps d'IgE, de peptides d'IgE ou de fragments d'IgE recombinés fixés sur un véhicule solide. Le procédé peut être effectué sous forme d'un dosage direct, d'un dosage en sandwich ou d'un dosage compétitif. Le procédé peut être utilisé pour préparer des anticorps humains antiallergiques dirigés contre l'IgE et faisant preuve d'une activité de blocage thérapeutique en ce qui concerne les affections allergiques. Selon ce procédé, un fluide corporel humain contenant des autoanticorps anti-IgE est choisi selon le processus décrit ci-dessus, et l'immunoglobuline contenue dans le fluide est concentrée, de préférence par fractionnement à l'alcool ou par chromatographie par échange d'ions. Afin d'obtenir des autoanticorps anti-IgE purs, l'on isole ceux-ci à partir du produit concentré par chromatographie par affinité. Les anticorps anti-IgE et des complexes de ceux-ci sont utilisés comme principes actifs dans des compositions pharmaceutiques destinées au traitement d'affections allergiques. La formation d'autoanticorps anti-IgE peut être induite in vivo par des peptides d'IgE ou des fragments d'IgE recombinés. |
