发明名称 咪唑并吡啶衍生物及其制备方法
摘要 一种式(I)的咪唑并吡啶衍生物,其中R<SUP>1</SUP>是氢原子或低级烷基基团; R<SUP>2</SUP>是氢原子,低级烷基磺酰基基团或式:-C-R<SUP>0</SUP>的基团,(Z是氧原子或两个氢原子,而R<SUP>0</SUP>是取代或未取代低级烷基基团,低级烷氧基基团,5-或6-元单杂环基团,取代或未取代的苯基基团,氢原子,取代或未取代的氨基基团或低级链烯基基闭),R<SUP>3</SUP>是羧基基团或低级烷氧基碳基基团和环A是取代的或未取代的苯基,和其药物上可接受的盐,和其制备方法,该咪唑并吡啶衍生物具有优异的抗血管紧张肽活性,用于预防和治疗高血压。
申请公布号 CN1070912A 申请公布日期 1993.04.14
申请号 CN92110594.0 申请日期 1992.09.10
申请人 田边制药株式会社 发明人 本间靖;关根康雄;野村纯宏;内藤一秋;成田宽
分类号 C07D471/04;A61K31/44;//(C07D471/04,221:00,235:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 上海专利事务所 代理人 张恒康
主权项 1、一种式[Ⅰ]的咪唑并吡啶衍生物:<img file="921105940_IMG2.GIF" wi="1063" he="669" />其中R<sup>1</sup>是氢原子或低级烷基基团;R<sup>2</sup>是氢原子,低级烷基磺酰基基团或式:<img file="921105940_IMG3.GIF" wi="256" he="194" />的基团,其中Z是氧原子或两个氢原子,而R°是ⅰ)取代或未取代低级烷基基团,ⅱ)低级烷氧基基团,ⅲ)5-或6-元单杂环基团,ⅳ)取代或未取代的苯基基团,ⅴ)氢原子,ⅵ)取代或未取代的氨基基团或ⅶ)低级链烯基基团,R<sup>3</sup>是羧基基团或低级烷氧基碳基基团;和环A是取代的未取代的苯环,或其药物上可接受的盐。
地址 日本大阪府