| 发明名称 | 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种含水酰化方法，用于制备基本上不含反式异构体和Δ<SUP>2</SUP>异构体的抗菌素Cefepime二氢氯化物水合物，该方法包括用2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯氢氯化物的顺式异构体对-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷基)-甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯进行N-酰化作用。 | ||
| 申请公布号 | CN1070406A | 申请公布日期 | 1993.03.31 |
| 申请号 | CN92110601.7 | 申请日期 | 1992.09.09 |
| 申请人 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 发明人 | 加里·M·F·林;J·M·卢比 |
| 分类号 | C07D501/56;C07D277/28 | 主分类号 | C07D501/56 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王其灏 |
| 主权项 | 1、一种制备基本上不含反式异构体和△2异构体的抗菌素Cefepime二氢氯化物水合物的方法，其中包括使7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷基)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯与基本上不含反式异构体的2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氯氢氯化物的顺式异构体在pH约为5.0到7.5的含水有机溶剂中反应。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||