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Procédé pour la préparation de dérives de formule (I): dans laquelle R représente soit un hétérocycle azoté à 4 à 7 chaînons éventuellement substitué par alcoyle; soit un radical alcoyle (2 à 4 C) substitué par 1 ou 2 phényle, cycloalcoylamino ou N-alcoyl N-cycloalcoyl-amino (3 à 6 chaînons), alcoylamino, dialcoylamino ou dialcoylcarbamoyloxy (les parties dialcoylamino de ces 2 derniers radicaux pouvant former un hétérocycle à 4 à 7 chaînons éventuellement substitué par alcoyle) ou substitué par 1 ou 2 hétérocycles azotés à 4 à 7 chaînons, éventuellement substitué par alcoyle, l'un au moins des substituants cidessus étant un substituant azote capable de former des sels soit un radical ¢méthyl-1 pyrrolidinyl-2(S)! méthyle, et n égal 1 ou 2, tous les alcoyles étant droits ou ramifiés et ayant (sauf mention spéciale) 1 à 10 atomes de carbone, leurs isomères, leurs sels et les dérivés ainsi préparés. Ces dérivés sont utiles comme antimicrobiens notamment lorsque éventuellement associés à des synergistines connues ou de formule (V): |
