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La presente invención se refiere a procedimiento para la preparación de derivados de 1,3-dihidro-6-metil-7-hidroxi-furo-(3,4-c)-piridina de la fórmula general I: cuyo procedimiento comprende oxidar el alcohol secundario alfa4, 3-o-isopropiliden-1-metil-5-1(hidroxi-1-A1) metilo piridina lo cual da lugar a una cetona, reaccionar la cetona resultante con un compuesto de la fórmula general XA2 en donde X representa Br o 1 y A2 tiene el significado dado anteriormente, en la presencia de magnesio e dietil éter al punto de ebullición y tratar el alcohol terciario resultante con un agente acídico para provocar la ruptura del anillo isopropilideno y la 3,4-ciclización.
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