筳唑衍生物,其制备及其药学组合物

摘要

具下式之唑衍生物□ (Ⅰ)其中Ｒ为氢原子或烷基基团（１或2C），R1及R2相同或不相同，为氢或卤原子或烷基部份含１至４个碳原子之直链或支链烷氧基基团，R3为NH2或直链或支链烷基（１至4C），且ｎ等于３至６，及其盐类与异构物（若存在），和其具抗炎症活性之混合物。

主权项

1﹒一种具下式之唑之衍生物其中n为氢原子或 含1或2个碳原子之烷基基 团,R1及R2可相同或不同,为氢或卤原子,或烷基部份 含1至4个碳 原子之直链或支链烷氧基基团R3为胺基或含1至4个 碳原子之直链或支 链烷基,且n等于3至6,及其盐类。 2﹒根据申请专利范围第1项之唑衍生物,系N─{6 ─[4﹒5─双(4╮@ w甲氧苯基)─2─唑基]己基}─N─羟基。 3﹒根据申请专利范围第1项之唑衍生物,系N─乙 醯氧基─N─{6─[╮@ 部A5─与氰酸硷金属盐反应(以制备R3为胺基之化 合物),或与R3丑@ 妆w义如申请专利范围第1项所述之下式酸之反应 衍生物反R3─COO╮@ 痋]以制备R3为烷基之化合物),然后,可选择性地将 该产物转化成盐﹛@ C 8﹒一种可用于治疗与自三烯素B4及/或5─脂肪氧 化有关之炎症之医药 组合物,其包含至少一种根据申请专利范围第1至6 项中任一项之唑衍 生物。