发明名称 经取代╳啶基嘧啶,其制法与用途及新颖中间体
摘要 式(I)之经取代啶基嘧啶□ (Ⅰ)其中 A 及Ar如本文中所定义,其制法与用途,及新颖起始物质。式(I)化合物可经由适当之2-啶基盐与适当之烯胺而制得,根据本发明之稀胺系为新颖且其可由适当之酮与适当之甲醛衍生物而制得。
申请公布号 TW202441 申请公布日期 1993.03.21
申请号 TW081100588 申请日期 1992.01.28
申请人 拜耳厂股份有限公司 发明人 艾克福;杜史芬;狄汉斯;郝尤奇
分类号 A01N43/54;C07D401/04 主分类号 A01N43/54
代理机构 代理人 蔡中曾 台北巿敦化南路一段二四五号八楼
主权项 1﹒通式(I)之经取代啶基嘧啶 其中R分别代表C1─C4烷基, X代表氧或硫,且 Ar代表任经卤素,卤代─C1─C4─烷基 , C1─C4─烷基,C1─C4─烷氧基 或苯基所取代之苯基。 2﹒根据申请专利范围第1项之式(I)经取 代啶基嘧啶,特征在于 A代表式 其中 R分别代表1至4碳原子之直链或支链烷 基, X代表氧或硫,且 Ar代表经选择被相同或不同取代基所单取 代至五取代之苯基,适当之取代基为: 卤素,卤代─C1─C4─烷基,C1─ C4─烷基,C1─C4─烷氧基或苯基 3﹒根据申请专利范围第1项之式(I)经取 代啶基嘧啶 其中 R分别代表甲基或乙基, X代表氧或硫,且 Ar代表经选择被相同或不同取代基所单取 代至三取代之苯基,适当之取代基为: 氟,氯,溴,甲基,乙基,正─或异─ 丙基,正─,异─,另─或特─丁基, 甲氧基,乙氧基,正─或异─丙氧基, 三氟甲基或苯基。 4﹒根据申请专利范围第1项之式(I)经取 代啶基嘧啶, 其中 Ar代表经撰择被相同或不同取代基所单取 代或双取代之苯基,适当之取代基为:氟 ,氯,溴,甲基,乙基,正─或异─丙基 ,正─,异─,另─或特─丁基,甲氧基 ,乙氧基,正─或异─丙氧基或三氟甲基 其中 A代表无机醯阴离子, 若适当于稀释剂存在下及若适当于反应辅 剂存在下,与式(Ⅲ)之稀胺反应 其中 Ar及A如前述定义。 6﹒一种杀虫剂,特征在于其包含至少一种根 据申请专利范围第1或5项之式(i)经 取代啶基嘧啶。 7﹒一种抵抗害虫的方法,其特征在于将至少 一种根据申请专利范围第1或5项之式( I)经取代啶基嘧啶作用在害虫及/或 其环境上。 8﹒一种制备杀虫剂的方法,其特征在于将至 少一种根据申请专利范围第1或5项之式(1)羟取代 啶基嘧啶与增充剂及/或 表面活性剂混合。 9﹒通式(Ⅲ)之烯胺 其中R分别代表C1─C4─烷基, X代表氧或硫,且 Ar表任经卤素,卤代─C1─C4─烷基 ,C1─C4─烷基,C1─C4─烷氧基 或苯基所取代之苯基。 10﹒一种制备通式(Ⅲ)烯胺的方法 其中R分别代表C1─C4─烷基, X代表氧或硫,且 Ar代表任经卤素,卤代─C1─C4─烷基 ,C1─C4─烷基,C1─C4─烷氧基 或苯基所取代之苯基, 特征在于将式(V)之酮类 Ar─A─C─CH3 (IV) 其中 Ar及A具上述定义,于温度20℃至160℃ 间,若适当于稀释剂存在下,与式(V) 之甲醛衍生物反应 R1,R2及R3分别代表C1─C4烷基。
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