发明名称 齐格勒–纳塔型催化剂之制备方法
摘要 一种制备齐格勒 - 纳塔型催化剂之方法,其系以钒和钛化合物为基础,藉由这些金属之还原作用而沈淀于一氯化镁之撑体上,方法之特征在于其由下列步骤组成:(1)在液态烃中接触一撑体,其包括(i)从80至99.5莫耳%之二氯化镁,其实质上不具任何含一镁 - 碳键之产品,和(ii)从0.5至20莫耳%之捐电子化合物(D1),其不具不稳定氢,该撑体是球状粒子之形状,其具有一10至100微米之质量平均直径,Dm,和一狭窄的粒子大小分布以致于Dm对粒子之数量平均直径,Dn之比例不会高于3,继续地,和至少一含不稳定氢之捐电子化合物(D2)然后和至少一能还原钒化合物之有机金属化合物接触,(2)用液态烃洗涤经这二种引起接触操作产生之固体产品和(3)将已洗涤之固体产品与一个或更多个钒化合物和钛化合物接触,其皆可溶解于液态烃中。
申请公布号 TW201761 申请公布日期 1993.03.11
申请号 TW080100086 申请日期 1991.01.04
申请人 BP化学有限公司 发明人 珍–克劳得A.贝利;泒屈克.贝哈
分类号 C08F4/02;C08F4/685 主分类号 C08F4/02
代理机构 代理人 蔡坤财 台北巿松江路一四八号十二楼之三;恽轶群 台北巿松山区南京东路三段二四八号七楼
主权项 1﹒一种制备齐格勒─维塔型催化剂之方法, 其系以钒和钛化合物为基础,藉由这些金 属之还原作用而沈淀于一氯化镁之撑体上 ,方法之特征在于其由下列步骤组成;( 1)在液态烃中接触一撑体,其包含(i) 从80至99﹒5莫耳%之二氯化镁,其实质上 不具任何含─镁─碳键之产品,和(ii)从 0﹒5至20莫耳%之捐电子化合物(D1),其 不具不稳定氢,该捐电子化合物(D1)系选 自醚,硫醚,羧酸酯,,亚,三级膦 ,氨基磷化物,三级胺和第二胺化物中, 且该撑体是球状粒子之形状,其具有一10 至100微米之质量平均直径,Dm,和一狭 窄的粒子大小分布以致于Dm对粒子之数量 平均直径,Dn之比例不会高于3,继续地 ,和至少一含一稳定氢之捐电子化合物 (D2)接触,该捐电子化合物D2,系选自醇 ,酚,一级或二级膦,一级或二级胺,第 一胺化物合羧酸中,然后和至少一能还原 钒化合物之有机金属化合物接触,该有机 金属化合物系选自有机铝,有机镁和有机 锌之化物中,(2)用液态烃洗涤经这二 种引起接触操作产生之固体产品和(3) 将已洗涤之固体产品与一个或更多个钒化 合物和钛化合物接触,其皆可溶解于液态 烃中。 2﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其 特征在于该撑体之每莫耳镁中使用从0﹒1 至少于2莫耳之化合物D2。 3﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其 特征在于该撑体之每莫耳镁中使用从0﹒1 至2莫耳之有机金属化合物。 4﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其 特征在于该撑体之每莫耳镁中使用从0﹒05 至2莫耳之钒化合物。 5﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其 特征在于钒和钛化合物之使用量系以50/ 50至99﹒5/0﹒5之钒/钛莫耳比。 6﹒一种制备聚乙烯、乙烯和包含从3至12个 碳之─烯烃之共聚物和丙烯、乙烯及/ 或1─丁烯和选择性之非共轭二烯之弹性 共聚物的方法,其特征在于使用依据申请 专利范围第1项所述方法制备之催化剂。 7﹒依据申请专利范围第2项所述之方法,其 特征在于该化合物D2为含有1至12个碳原 子之醇,且该化合物D2与撑体间之接触系 完成于0至120℃之温度,接触时间为10 分钟至10小时。 8﹒依据申请专利范围第3项所述之方法,其 特征在于该有机金属化合物为有机铝化合 物,其对应之一般化学式为 AIRpX3─p 其中,R表示包含1至12个碳原子之烷基 ,X表示氢原子,卤原子或包含1至10个 碳原子之烷氧基,且P为范围从1至3之 整数或分数,该有机金属化合物与该撑体 间之接触系完成于0至120℃之温度,接 触时间为10分钟至10小时。 9﹒依据申请专利范围第1项所述之方法,其 特征在于该洗涤系以包含5至12个碳原子 之饱和脂族烃完成之,其洗涤温度为0至 120℃,洗涤时间为10分钟至2小时。 10﹒依据申请专利范围第4项所述之方法, 其特征在于该钒化合物具下列二通式之一 V(OR^1)4─mXm或VO(OR^1)3─nXn 其中R^1表示包含1至12个碳原子之烷基 ,X表示卤素原子,m为范围从0至4之 整数或分数,且n为范围从0至3整数或 分数,且该钛化合物具有下示通式: Ti(OR^n);qX4 其中,R^n表示包含1至12个碳原子之烷 基,X表示卤素原子且q为范围从0至4 之整数或分数,该撑体与该钒和钛之化合 物间之接触系完成于0至120℃之温度 ,且接触时间为10分钟至30小时。
地址 英国