| 摘要 |
L'invention concerne les composés de formule (I) et leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle X et Y sont hydrogène, halogène, hydroxy ou amino à condition qu'au moins X ou Y soit hydroxy; et R1-R4 sont des variables représentant divers substituants organiques et inorganiques; et W représente phényle, 2- ou 3-thiényle, ou bien 2-, 3-, ou 4-pyridyle; ou encore phényle, 2- ou 3-thiényle, ou bien 2-, 3-, ou 4-pyridyle, dont chacun est mono ou disubstitué avec divers substituants organiques ou inorganiques. Ces composés ou des pro-médicaments de ceux-ci sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses extrêmement sélectifs contre des récepteurs cérébraux GABAa ou des pro-médicaments de ceux-ci et sont utiles dans le diagnostic et le traitement de l'anxiété, des troubles du sommeil, et des crises, d'une dose excessive de benzodiazépines, et dans la stimulation de la mémoire. |
