发明名称 使植物对病害具有免疫力的方法
摘要 一类通式为(I)的使植物对植物致病微生物免疫的活性化合物。这类化合物的制备方法包括:通式为(II)的化合物与化合物PUH反应;或通式为(Ie)的化合物与肼衍生物反应或与肼反应后再与醛或酮反应;或用脱水剂处理通式为(Ig)的化合物。各反应的反应条件详见说明书,各通式中取代基的定义见说明书。
申请公布号 CN1068932A 申请公布日期 1993.02.17
申请号 CN92108697.0 申请日期 1988.08.22
申请人 希巴-盖吉股份公司 发明人 施尔特·罗夫;库茨·沃尔特;尼弗勒·罗伯特
分类号 A01N43/82;C07D285/14 主分类号 A01N43/82
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 张元忠
主权项 1、一种使植物对植物致病微生物免疫的方法,其中包括将式Ⅰ化合物作为活性组分施用于上述植物和/或其场所, <img file="921086970_IMG2.GIF" wi="1163" he="319" />式中: X代表氢、囟素、羟基、甲基、甲氧基、HOOC或MOOC; Y为氢、囟素、SO<sub>3</sub>H、SO<sub>3</sub>M、硝基、羟基或氨基、M为由相应的碱或碱性化合物形成的摩尔当量的碱金属或碱土金属离子; Z为氰基或-CO-A; A为UR,N(R<sub>1</sub>)R<sub>2</sub>或U<sup>1</sup>N(=C)n(R<sub>3</sub>)R<sub>4</sub>; U为氧或硫; U<sup>1</sup>为氧或-N(R<sub>5</sub>)-; R为氢、C<sub>1-8</sub>烷基、被囟素、氰基、硝基、羟基、U-C<sub>1-3</sub>烷基或C<sub>2-4</sub>二烷基氨基所取代的C<sub>1-8</sub>烷基、或被CO断开的C<sub>1-8</sub>烷基、(T)-COOH或(T)-COOC<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>3-6</sub>烯基、囟代C<sub>3-6</sub>烯基、C<sub>3-6</sub>炔基、囟代C<sub>3-6</sub>炔基、(T)n-C<sub>3-6</sub>环烷基、或选自如下的基团: <img file="921086970_IMG3.GIF" wi="494" he="294" />,(T)n-napht,(T)n-Si(C<sub>1-8</sub>烷基)<sub>3</sub>,<img file="921086970_IMG4.GIF" wi="1506" he="500" />X<sup>a</sup>、X<sup>b</sup>和X<sup>c</sup>各自为氢、囟素、羟基、氰基、HOOC、MOOC、C<sub>1-3</sub>烷基-OOC、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、含有至多5个囟原子(尤其是氟原子)的C<sub>1-2</sub>囟代烷基,或者是X<sup>a</sup>为含有至多5个囟原子的C<sub>1-2</sub>囟代烷氧基、硝基、二甲氨基、苯基、苯氧基、苄氧基、氨磺酰而X<sup>b</sup>和X<sup>c</sup>均为氢;或 X<sup>a</sup>为苯基、苯氧基或苄氧基,而 X<sup>b</sup>为囟素或甲基,X<sup>c</sup>为氢;或 X<sup>a</sup>、X<sup>b</sup>和X<sup>c</sup>二者最多含4或5个氟原子; napht为未被取代的或被囟素、甲基、甲氧基或硝基取代的萘基; W为含有1~3个选自O、N和S杂原子的饱和或不饱和5~7员杂环,该杂环未被取代或被囟素、三氟甲基、氰基、C<sub>1-2</sub>烷基或C<sub>1-2</sub>烷氧羰基-C<sub>2-4</sub>亚烷基亚氨基取代,或者是单糖基团; T为桥基-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、-CH(CH<sub>3</sub>)-、 -CCH<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>)-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O-; R<sub>1</sub>为氢、C<sub>1-5</sub>烷基、被氧或硫断开的C<sub>1-5</sub>烷基、被囟素、氰基、HOOC或C<sub>1-2</sub>烷基-OOC所取代的C<sub>1-5</sub>烷基、被氧或硫断开并被囟素、氰基、HOOC或C<sub>1-2</sub>烷基-OOC所取代的C<sub>1-5</sub>烷基、C<sub>3-5</sub>烯基、被C<sub>1-3</sub>烷基-OOC所取代的C<sub>3-5</sub>烯基、C<sub>3-5</sub>炔基、被C<sub>1-3</sub>烷基-OOC所取代的C<sub>3-5</sub>炔基、(T)n-C<sub> 3-6</sub> 环烷基、被C<sub> 1-3</sub> 烷基-OOC取代的(T)n-C<sub>3-6</sub>环烷基、(T)n-苯基或苯基部分被囟素、羟基、甲基、甲氧基、CF<sub>3</sub>、氰基、HOOC或MOOC所取代的(T)n-苯基; R<sub>2</sub>为氢、羟基、C<sub>1-3</sub>烷基、被氰基或C<sub>1-3</sub>烷氧基所取代的C<sub>1-3</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、含O、N或S杂原子的3~6员饱和或不饱和杂环;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>一起是杂环W; R<sub>3</sub>为氢、氰基、C<sub>1-6</sub>烷基、苯基、被囟素、羟基、甲基、甲氧基、HOOC或MOOC所取代的苯基、或杂环W; R<sub>4</sub>为氢、C<sub>1-6</sub>烷基、CONH<sub>2</sub>、CONH- CONH- C<sub>1-3</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>链烷酰基、被囟素或C<sub>1-3</sub>烷氧基所取代的C<sub>1-3</sub>链烷酰基、C<sub>3-5</sub>链烯酰基、或被囟素或C<sub>1-3</sub>烷氧基取代的C<sub>3-5</sub>链烯酰基; R<sub>3</sub>与R<sub>4</sub>一起是杂环W或碳环W′; W′为含有3~7个环碳原子的碳环基团; R<sub>5</sub>为氢或甲基; R<sub>6</sub>为氢或C<sub>1-4</sub>烷基;而 n=0或1; 在式Ⅰ化合物中,有机基团A的分子量低于900;U为氧或硫时,上述施用时所采用的活性组分也可以是植物生理学上容许的7-羧酸与伯、仲或叔胺或与无机碱所形成的盐类。
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