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1.一种通式I之苯并咪唑基衍生物:式中A代表-SO2BR2 代 表-OH或-X-MX代表氧;M代表甲基或丙炔基,或钾或异 丙 基铵阳离子;Y1代表于苯并咪唑环4-位置上之-OR1a;B 代 表-NMe2;R1a代表2-丙烯基、2-丙炔基或2-丁炔基;Y代 表甲基、乙基、或于 啶环5-及6-位置上的二个Y基 团加 上与其相接的碳原子形成未经取代之稠合的苯环; m代表1 ;且n代表0.1或2。2.根据申请专利范围第1项之化合 物,其系2-[1-(N,N- 二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙烯氧基)苯并咪唑-2-基] 啶 - 3-羧酸;2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙烯氧基) 苯并咪唑-2-基]-6-甲基 啶-3-羧基羧酸;2-[1-(N,N -二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙烯氧基)苯并咪唑-2-基]-5- 甲基 啶-3-羧酸;2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2- 丙烯氧基)苯并咪唑-2-基]-5-乙基 啶-3-羧酸;2-[1- (N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙烯氧基)苯并咪唑-2-基 ] -3-羧酸;2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙 炔氧基)苯并咪唑-2-基] 啶-3-羧酸;2-[1-(N,N-二 甲基胺磺醯基)-4-(2-丙炔氧基)苯并咪唑-2-基]-6-甲 基 啶-3-羧酸;2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙炔 氧基)苯并咪唑-2-基]-5-甲基 啶-3-羧酸;2-[1-(N, N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙炔氧基)苯并咪唑-2-基] -3-羧酸;2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙炔氧 基)苯并咪唑-2-基]-5-乙基 啶-3-羧酸;2-[1-(N,N- 二甲基胺磺醯基)-4-(2-丁炔氧基)苯并咪唑-2-基] - 3-羧酸;2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丁炔氧基) 苯并咪唑-2-基] -3-羧酸;2-[1-(N,N-二甲基胺硕 醯基)-5-(2-丙炔氧基)苯并咪唑-2-基] 啶-3-羧酸;或 其农业上可接受之盐,或2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)- 4-(2-丙炔氧基)苯并咪唑-2-基]-5-甲基 啶-3-羧酸2- 丙炔基酯;2-[1-(N,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙烯氧 基)苯并咪唑-2-基] 啶-3-荾酸异丙基铵;及2-[1-(N ,N-二甲基胺磺醯基)-4-(2-丙烯氧基)苯并咪唑-2-基] 啶-3-羧酸甲酯。3.一种制造根据申请专利范围第1 或2项之通式(I)化合物 之方法,包括:a)当R2为-XM残基时,使式ClSO2B之化合 物与式(Ia)化合物在酸接受剂存在下反应:其中A1为 氢原 子,R2为-XM残基及其他符号如申请专利范围第1项所 定义 ;b)当R2代表-OH时,水解其中R2代表-XM基之式(I)化合 物;c)当m代表1,Y1基之一代表占据苯并咪唑环4-或5- 位 置上基团-OR1a,R2代表-X-M基,使式(XIV)之经苯并咪唑 :(式中t为0或1,且羟基在苯并咪唑环之4或5位置),与 R1a-L之化合物反应(式中L代表离去基),以将苯并咪 唑环 4-或5-位置上羟基转换成-OR1a基。4.一种除草组合 物,包括除草有效量之根据申请专利范围 第1项之通式(I)苯并咪唑基衍生物或其农业可接受 性盐, 与农业可接受性稀释剂或载剂及/或界面活性剂。 5.根据申请专利范围第4项之除草组合物,其包括0. 05至 90重量%之活性成份。6.根据申请专利范围第4项之 除草组合物,系呈液体形式 且含0.05至25%按重计之界面活性剂。7.根据申请专 利范围第4项之除草组合物,系呈水性悬浮 浓缩液,可湿性粉末,水溶性或水可分散性粉末,液 体水 溶性浓缩液,液体可乳化悬染浓缩液,颗粒或可乳 化浓缩 液形式。8.一种于场所中控制杂草生长之方法,包 括对场所施用除 草有效量之申请专利范围第1项之通式(I)苯并咪唑 衍生物 或其农业可接受性盐。9.根据申请专利范围第8项 之方法,其中场所使榖类生长 所用或欲使用之区域,且化合物系以每公顷0.01公 斤至4. 0公斤之施用率施用。10.一种式(Ia)化合物其中A1为 氢原子,R2为-XM基团;X 代表氧;M代表甲基或丙炔基,或钾或异丙基铵阳离 子; Y1代表于苯并咪唑环4-位置上之-OR1a;R1a代表2-丙烯 基 ,2-丙炔基或2-丁炔基;Y代表甲基,乙基或于 啶环5- 及6-位置上的二个Y基围加上与其相接的碳原子形 成未经 |
