| 发明名称 | 3-(1-H-四唑-5-基)噻唑并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本文叙述了可用作抗过敏剂的3-(1H-四唑-5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-(3H)-酮类化合物。该类化合物是由适当取代的脒用碱金属碱进行环合制得的。反应在适宜的惰性溶剂中进行。 | ||
| 申请公布号 | CN1019490B | 申请公布日期 | 1992.12.16 |
| 申请号 | CN87100912.9 | 申请日期 | 1987.02.24 |
| 申请人 | 默里尔多药物公司 | 发明人 | 维诺格拉多夫·安纳·P;彼特·诺顿·P;桑德·施亚姆 |
| 分类号 | C07D495/04;A61K31/505;//(C07D495/04,333:00,239:00) | 主分类号 | C07D495/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 俞辉君;唐跃 |
| 主权项 | 1、一个具以下通式<img file="87100912_IMG1.GIF" wi="680" he="360" />的化合物以及药学上可接受的盐的制备方法，式中R为氢或含1-4-个碳原子的低级烷基，R′为氢、含1-4个碳原子的低级烷基或苯基，或R及R′连结成三亚甲基或四亚甲基，R″为氢、甲基或乙基，该方法包括将下式<img file="87100912_IMG2.GIF" wi="800" he="357" />的脒，与碱金属碱在惰性溶剂中反应，随后可将其酸化得游离的四唑，式中R、R′及R″的定义如上，烷基为甲基或乙基。 | ||
| 地址 | 美国俄亥俄州45215 | ||