血管紧张素II受体阻断剂2，3，6取代的喹唑啉酮

摘要

如下式的新颖的喹唑啉酮化合物：(其中，R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R及X如在说明书中所定义)具有血管紧张素II(AII)拮抗活性，用于制备该化合物的中间体，生产和使用该化合物于减轻哺乳动物中由血管紧张素诱发的高血压及治疗充血性心力衰竭。

主权项

1、一种具下式的喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐： 其中，R为； X为3-5个碳原子的直链或支链烷基； n为1～3； R5为H； R6为 其中，R9为H，1-4个碳原子的直链低级烷基，苯基，取代苯基(选自1～3个碳原子的单个低级烷基、-CF3、硝基、1-3个碳原子的邻位烷基、或-NH2的取代基)，吡啶，噻吩，或呋喃； R10为H，1-4个碳原子的直链低级烷基，苯基，取代的苯基(选自1-3个碳原子的单个低级烷基、-CF3、硝基、1-3个碳原子的邻位烷基、或-NH2的取代)，吡啶，噻吩或呋南；但R9和R10不同时为H； R11为H，1-4个碳原子的直链或支链低级烷基； R12为1-4个碳原子的直链低级烷基，苯基，取代的苯基(选自1-3个碳原子的单个低级烷基，-CF3、硝基、1-3个碳原子的邻位烷基、或-NH2的取代基)，吡啶，噻吩，或呋南； R17为1-4个碳原子的直链或支链低级烷基； R7和R8为H。