TRANSCRIPTION FACTORS HAVING A PATHOGENETIC ROLE IN HUMAN NEOPLASIAS.

摘要

Un procédé et des réactifs permettent de détecter et/ou de quantitifer l'un ou les deux gènes situés dans le point de rupture d'une translocation chromosomique récurrente dans un néoplasme humain, l'ADN de fusion qui traverse le point de rupture, ou leurs produits codés. Notamment, un procédé permet de détecter l'un ou les deux gènes situés dans le point de rupture t(1;19) du chromosome 19 et du chromosome 1 dans des leucémies lymphoblastiques aiguës d'êtres humains, l'ADN de fusion qui traverse le point de rupture ou leurs produits codés.