| 发明名称 | 生产吡啶衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 一种用于预防和治疗消化性溃疡(例如胃溃疡、十二指肠溃疡)和胃炎的吡啶系衍生物或其药理上可接受的盐，所说的吡啶系化合物结构式为：<img file="86104636.6_ab_0.GIF" wi="510" he="216" />其中R<sup>1</sup>是氢、氟、甲氧基或三氟甲基，R<sup>2</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，R<sup>3</sup>是可以氟化的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，n＝0或者1。 | ||
| 申请公布号 | CN1018642B | 申请公布日期 | 1992.10.14 |
| 申请号 | CN86104636.6 | 申请日期 | 1986.07.02 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 野原昭;牧良孝 |
| 分类号 | C07D401/12;A61K31/44 | 主分类号 | C07D401/12 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 曹恒兴 |
| 主权项 | 1、一种制造吡啶衍生物或其药物学可接受盐的方法，所说的吡啶衍生物结构式为：<img file="86104636_IMG2.GIF" wi="593" he="260" />其中R<sup>1</sup>是氢、氟、甲氧基或三氟甲基，R<sup>2</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，R<sup>3</sup>是可以氟化的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，n为0或1，其中包括使下式化合物(其中R<sup>1</sup>与上述定义相同)：<img file="86104636_IMG3.GIF" wi="400" he="227" />与化合物(其中R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与上述定义相同，X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>中一个是SH，另一个是离去基团)：<img file="86104636_IMG4.GIF" wi="320" he="227" />反应，必要时然后再加以氧化。 | ||
| 地址 | 日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地 | ||