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L'invention concerne l'utilisation de composés ayant la formule (I), dans laquelle R1 représente un résidu aliphatique saturé ou insaturé à chaîne droite ou ramifiée, notamment un résidu alkyle ayant entre 9 et 30 atomes de carbone, qui peut également faire partie d'une chaîne fermée de cycloalcane ayant entre 5 et 7 atomes de carbone et qui est substituée le cas échéant une ou plusieurs fois par un groupe hydroxyle, halogène, nitrile, C5-C7-cycloalkyle, phényle, C1-C20-alkoxycarbonyle, C1-C20-alkylcarbonyle, C1-C20-alkylcarbamoyle, C1-C20-alkyl-mercapto, C1-C20-alcansulfinyle, C1-C20-alcansulfonyle, C1-C20-acylamine ou par C1-C20-alkoxy, qui peuvent être à leur tour substitués par phényle, C1-C20-alkylmercapto, C1-C20-alcansulfinyle, C1-C20-alcansulfonyle, C1-C20-acylamine, C1-C20-alkoxycarbonyle, nitrile, hydroxyle, C1-C20-alkoxy ou C1-C20-alkylcarbamoyl; R2 est une chaîne d'alkylène ramifiée ou droite ayant entre 2 et 6, de préférence entre 2 et 4 atomes de carbone; R3 représente hydrogène ou un groupe C1-C6-alkyle et Y représente un atome d'oxygène ou de soufre. L'invention concerne egalement les sels pharmacologiquement admissibles de ces composés, ainsi que leurs isomères optiques utiles pour produire des médicaments à effet antiviral, de même que des phospholipides nouveaux sélectionnés et leur utilisation pour produire des médicaments, notamment de traitement d'infections virales ou rétrovirales. |
