2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂茂烷的制备方法

摘要

本发明公开了用于治疗人类HIV和HBV感染的方法和组合物，包括施用在药学上可接受的载体中的有效量的2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂茂烷，其药学上可接受的衍生物包括5或N⁴烷基化或酰化衍生物，或其药学上可接受的盐。本发明也公开了核苷对映体的外消旋混合物的拆分方法，包括将外消旋混合物暴露在一种酶中的步骤，该酶优选催化对映体之一的一个反应。

主权项

1、(±)-β-D，L-2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂茂烷，或其生理学上可接受的衍生物，或其生理学上可接受的盐。