| 摘要 |
<p>La présente invention est relative à un procédé de préparation de dérivés d'aryl (ou hétéroaryl)-piperazinyl-butyl-azoles, répondant à la formule générale I <IMAGE> dans laquelle Ar représente un radical aromatique azoté ou non, choisi parmi les aryles différemment substitués, la 2-pyrimidine, différemment substituée, le 2-N-méthylimidazole et le 3-(1,2-benzisothiazole) Z1 représente un atome d'azote ou un atome de carbone substitué ou non qu'on peut représenter par: C-R1 Z2 représente un atome d'azote ou un atome de carbone substitué ou non qu'on peut représenter par: C-R2 Z4 représente un atome d'azote ou un atome de carbone substitué ou non qu'on peut représenter par: C-R4 et R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, pouvant également former une partie d'un autre cycle, aromatique ou non, représentent un atome d'hydrogène, un halogène, un radical alkyle infèrieur, un radical nitro, un radical hydroxy, un radical alcoxy, un radical cyano, un radical carboxylique, un radical carboxamido, un radical carboxylate d'alkyle, un radical aryle ou aryle substitué, un radical sulfonique, un radical sulfonamido, substitué ou non sur le groupement amino, un radical amino ou amino substitué caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule générale IX, <IMAGE> dans laquelle Ar a les significations mentionnées précédemment et X représente un atome d'halogène, avec un composé de formule générale III <IMAGE> dans laquelle Z1, Z2, Z4 et R3 ont les significations mentionnées précédemment.</p> |
