Phenone compounds, process for their preparation and their pharmaceutical preparations.

摘要

Die Verbindung betrifft bestimmte neue Phenonderivate der allgemeinen Formel (I) <IMAGE> in der bedeuten: R¹ = CH3 R² = H, Cl, Br, I, Methyl, Hydroxy, Methoxy, Propoxy, Isopropoxy oder Ethoxy; R³ = H oder β-D-Glykosyl; R<4> = H, Cl, Br, I, Methyl, Hydroxy, Methoxy, Propoxy, Isopropoxy oder Ethoxy; R<5>= H oder Hydroxy, sowie die pharmazeutisch annehmbaren Salze, Ether und Ester, mit Ausnahme der Verbindungen 4-hydroxy-acetophenon, 4-Hydroxy-3-methoxy-acetophenon, 4-Glucopyranosyloxy-acetophenon, 4-Glucopyranosyloxy-3-methoxyacetophenon, 4-Galactopyranosyloxy-3-methoxy-acetophenon, 4-Glucopyranosyloxy-3,5-dimethoxyacetophenon und Galactopyranosyloxy-3,5-dimethoxy-acetophenon. Die Erfindung betrifft weiterhin pharmazeutische Zubereitungen enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (II) <IMAGE> in der bedeuten: R¹ = H, OH, Alkoxy oder C1-8-Alkyl; R² - H oder C1-4-Alkoxy; R³ = OH oder eine β-D/α-L-Glykosylgruppe (Di- oder Triglykosyl), die gegebenenfalls durch niedermolekulare C1-4-aliphatische oder aromatische Säuren substituiert ist/sind, R<4> = H oder C1-3-Alkyl oder C1-4-Alkoxy; R<5> = H, Cl, Br oder I, wobei R<5>, wenn es Halogen bedeutet, in ortho-Stellung zu einer OH-Gruppe steht, und die pharmazeutisch annehmbaren Salze, Ether und Ester zusammen mit pharmazeutisch annehmbaren Träger- und Verdünnungsmitteln. Die neuen Verbindungen einschließlich der bereits bekannten Verbindungen besitzen antiphlogistische Wirkung. Sie inhibieren in vivo insbesondere das Allergen- und PAF-induzierte Bronchialasthma.