| 摘要 |
Den foreliggende oppfinnelse angår nye cefalosporinforbindelser med formel (I), farmasøytisk, akseptable, ikke-toksiske salter derav, og fysiologisk, hydrolyserbare estere og oppløsninger derav, som har kraftig og bred ant ibakteri el l virkning. I formelen (I) er R , C.j_. alkyl-, C3_. alkenyl-, C, , alkynyl-grupper, eller -C(R ) (R )CO?H, hvori R og R er de samme eller forskjellige, og hver er et hydrogenatom eller en C... alkylgruppe, eller Ra og R danner en C, , cykloalkylgruppe med karbonatomet som de er bundet 2 J- / til; R er en C. . alkyl-, C, . alkenyl- eller C, . cykloalkyl- gruppe, en substituert eller usubstituert aminogruppe, eller en substituert eller usubstituert fenyl-gruppe; R er hydrogen eller en C-, alkylgruppe; og Q er N eller CH. Oppfinnelsen angår videre en fremgangsmåte for fremstilling av nevnte forbindelser og av farmasøytiske blandinger som inneholder nevnte forbindelser. |
