| 发明名称 | 新的四唑衍生物的制备方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明介绍了制备式I四唑衍生物及其可药用的盐的方法，它是通过将1-((2-四唑-5-基)二苯基-4-基)甲基-2-烷基-4-氯-1H-咪唑-5-羧酸甲酯或乙酯(四唑的1-位被保护)与钠或钾-N-羟基-甲脒或乙脒反应，然后脱去保护基而完成的。 | ||
| 申请公布号 | CN1063689A | 申请公布日期 | 1992.08.19 |
| 申请号 | CN92100683.7 | 申请日期 | 1992.01.28 |
| 申请人 | 化学药物开发有限股份公司 | 发明人 | 笛特·宾德尔;约瑟夫·维恩伯格;安德略·库什 |
| 分类号 | C07D413/14;A61K31/415;//(C07D413/14,233:28,257:04,271:10) | 主分类号 | C07D413/14 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 黄革生 |
| 主权项 | 1、一种制备式Ⅰ的新的四唑衍生物及其可药用的盐的方法， <img file="921006837_IMG1.GIF" wi="1120" he="693" />其中R<sub>1</sub>代表饱和或不饱和的、直链或带支链的(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，R<sub>2</sub>代表甲基或乙基，其特征在于在惰性气体环境下将式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物在对反应条件呈惰性的有机稀释剂中反应，得到式Ⅳ化合物，然后脱去保护基， <img file="921006837_IMG2.GIF" wi="1073" he="827" />式Ⅱ中R<sub>1</sub>的定义同上，R<sub>3</sub>代表甲基或乙基，且S代表保护基， <img file="921006837_IMG3.GIF" wi="767" he="307" />式Ⅲ中R<sub>2</sub>代表甲基或乙基，且Me代表钠或钾， <img file="921006837_IMG4.GIF" wi="1100" he="833" />式Ⅳ中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>的定义同上。 | ||
| 地址 | 奥地利林茨 | ||