| 摘要 |
<P>L'invention concerne les composés de formule (I): <BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/> <BR/> utilisables en tant qu'inhibiteurs de N-myristoyltransférase, dans laquelle <BR/> R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1 -C6 ) substitué ou non, phényle substitué ou non, cycloalkyle (C3 -C7 ) méthyle, (imidazolyl-2-yl)méthyle substitué ou non, (indol-3-yl)méthyle substitué ou non, (1-azaindolizin-2-yl)méthyle, <BR/> R2 , R3 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1 -C6 ), <BR/> ou bien quand R1 représente un atome d'hydrogène R2 et R3 forment avec les atomes de carbone et d'azote auxquels ils sont attachés, un hétérocycle mono, bi ou tricyclique, <BR/> X représente un groupement -CO-, -SO2 -, -PO(OH)-, <BR/> Y représente un groupement -COR5 ou -POR6 R6 ', <BR/> R4 représente un groupement alkyle (C6 -C2 1 ) linéaire ou ramifié, substitué ou non dans lequel, selon le cas, un ou plusieurs groupements méthylènes peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, de soufre ou un noyau p.phénylène, <BR/> leurs isomères, diastéréoisomères et épimères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. <BR/> Médicaments.</P>
|
