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α-Amino-γ-butyrolactone (Homoserinlactone) sind bei vielen biologisch wirksamen Verbindungen ein zentrales Strukturelement. Die bekannten Synthesen zur Herstellung von optisch aktiven Homoserinlactonen aus D- bzw. L-Methionin und D-bzw. L-Asparaginsäurederivaten weisen Nachteile auf. Erfindungsgemäß sind Homoserinlactone 1 und deren Salze enantioselectiv herstellbar, wenn man Aldehyde II katalytisch hydriert, <IMAGE> wobei R in den Formeln Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, wobei die vorstehenden drei Reste Heteroatome in der Kette besitzen können, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Benzyl, Benzyloxycarbonyl, Aryloxycarbonyl oder Arylsulfonyl, wobei die vier letztgenannten Reste im Arylteil gegebenenfalls substituiert sein können, bedeutet.
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