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Sont décrits de nouveaux bicyclo-imidazoles de formule (I), où R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, alkényle en C2-C6 ou cycloalkyle en C3-C7, R2 est un groupe alkyle en C1-C6, alkényle en C2-C6 ou cyanogène, un groupe carbonyle substitué par un groupe hydroxy, alkyle en C1-C6, alkoxy en C1-C6, amino, alkylamino en C1-C6, dialkylamino en C1-C6 ou hydrazino, ou bien R1 et R2 ensemble représentent un groupe alkylidène en C2-C6 ou cycloalkylidène en C3-C6, ou encore R1 et R2, conjointement avec l'atome de carbone auxquels ils sont liés, forment un cycle spirannique en C3-C7, n vaut 0 ou 1, R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C8, alkényle en C2-C6, alkinyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C7, benzyle, alkylcarboxy en C1-C6, alkyle en C1-C6, alkoxycarbonyle en C1-C6 ou diméthyloxophosphinylméthyle, R4 est un composé cyclique pyridinyle ou un composé cyclique phényle substitué. L'invention concerne également un procédé pour fabriquer ces composés ainsi que des médicaments les contenant. Les composés décrits empêchent l'agrégation érythrocytaire et thrombocytaire. |
