发明名称 抗菌剂
摘要 提供了各种可用作抗菌剂的3-取代的3-头孢烯类化合物。也提供了包含所述化合物的药物组合物及治疗人或其它动物细菌感染的方法。
申请公布号 CN1063286A 申请公布日期 1992.08.05
申请号 CN92100135.5 申请日期 1992.01.10
申请人 伊莱利利公司 发明人 R·J·特南斯基
分类号 C07D501/59;C07D513/04;A61K31/545 主分类号 C07D501/59
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王景朝;汪洋
主权项 1、制备下式化合物或其可药用盐的方法, <img file="921001355_IMG1.GIF" wi="1400" he="513" />式中R为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基; A和A′独立地为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、硝基、氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、含氮或硫的5-6元杂环、或苯基;或者A和A′一起形成下列各式基团; <img file="921001355_IMG2.GIF" wi="1327" he="287" />式中X为氢、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧羰基、氨基、硝基或羧基;Y为氮或碳; 该方法包括使化合物(1)的4-羧基被保护的形式脱保护或使化合物(1)的保护氨基的氨基噻唑基形式脱保护。
地址 美国印第安纳州