| 发明名称 | 抗抑郁药麦普替林的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明属于抗抑部药麦普替林的一种合成方法。其特征在于经蒽酮为原料，经与丙烯腈进行米汽尔(Micheai)反应。然后水解，再与锌粉在氨水中还原得β(9蒽基)丙酸，然后直接进行第尔斯——阿尔德反应的同时进行侧链的甲酰胺反应即可得产品麦普替林。 | ||
| 申请公布号 | CN1017525B | 申请公布日期 | 1992.07.22 |
| 申请号 | CN89101074.2 | 申请日期 | 1989.03.11 |
| 申请人 | 军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 王家钰;苏俊;刘立军;董永明 |
| 分类号 | C07C211/19;A61K31/135 | 主分类号 | C07C211/19 |
| 代理机构 | 中国人民解放军总后勤部专利服务中心 | 代理人 | 袁天锡;梁起山 |
| 主权项 | 一种合成抗抑郁药麦普替林的方法，其特征在于以蒽酮为原料，经与丙烯腈进行米汽尔反应，然后水解，再与锌粉在氨水中还原得β(9蒽基)丙酸后，直接进行第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应的同时进行了侧链的甲酰胺化反应，反应时所需初压为20～50kg/cm<sup>2</sup>，所用溶剂为甲胺醇溶液，其结构和反应式如下：<img file="89101074_IMG1.GIF" wi="800" he="545" /> | ||
| 地址 | 北京市海淀区太平路27号 | ||